Kamervragen (Aanhangsel) 2012-2013: Antwoord op vragen van het lid Van Gerven over het bericht dat Frankrijk de Diane-35 en generieke vormen van de markt heeft gehaald ondanks de uitspraak van het Europese Pharmacovigilance Risk Assessment Committee …

Antwoord op vragen van het lid Van Gerven over het bericht dat Frankrijk de Diane-35 en generieke vormen van de markt heeft gehaald ondanks de uitspraak van het Europese Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) dat het onder bepaalde omstandigheden mag worden voorgeschreven

Gepubliceerd op: 24-06-2013


Open PDF

Verder lezen
Terug naar overzicht